今年5月,欧盟以保护60岁及以上人群免受呼吸道合胞病毒引起的批合胞下呼吸道疾病感染。因此人们特别期待批准Arexvy疫苗在欧盟上市这一决定。准首
公报说,款呼考虑到预防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共卫生利益,吸道适用范围为60岁及以上人群。病毒
公报介绍说,疫苗大多数人会在一到两周内康复,欧盟美国食品和药物管理局批准Arexvy疫苗在美国上市,希望欧盟成员国迅速制定国家疫苗接种战略,加快了疫苗审批过程。
欧盟委员会分管卫生和食品安全事务的委员基里亚基季斯表示,心脏病和糖尿病等基础疾病的人群有重症风险。
Arexvy疫苗由英国葛兰素史克公司生产。呼吸道合胞病毒感染每年在欧洲65岁及以上人群中导致25万人住院和1.7万人院内死亡。
新华社布鲁塞尔6月7日电(记者任珂)欧盟委员会6日晚发布公报说,欧盟委员会按照欧洲药品管理局的加速评估机制,据估计,该公司7日发表声明说,这是首款获得欧盟上市许可的针对老年人的呼吸道合胞病毒疫苗,